果殼活性炭在真空干燥設備中溫度達到多少才能通入水蒸氣進行活化

 

　　實際上原材料碳化的過程也是一個活性的過程，只是經過活化的碳化物才稱得上是真正合格的果殼活性炭，也只有經過活化的活性炭吸附效果才會更好�；钚蕴康幕罨�方法也有很多，這里小編為大家介紹活性炭經濟、效果好、實用性強、用法廣泛的活性方法：二氧化碳和水蒸氣法進行活性炭活化。

 

　　以一定的速率升溫至900度, 并在900度時通入水蒸汽分別活化, 控制進水速率為1.6ml/min,然后用5%的鹽酸清洗制備好的活性炭, 以除去原料制備和活化過程中引入的雜質離子, 再用蒸餾水反復沖洗至中性, 后活性炭在真空干燥設備中用120度烘干。

 

果殼活性炭吸附碘量法試劑配制：

    活性炭-紙漿：首先處理活性炭。將粒徑為0.074mm的活性炭在20g/L NH4HF2溶液中浸泡3d，過濾，用HCl (2+98)及熱水各洗滌7~8次。將處理后的活性炭與紙漿以干時的質量比按1＋2混勻。

 

    金標準溶液：稱取0. 0500g純金(99.99％以上）于100mL瓷坩堝中，加l0mL王水，蓋表面皿，在60~70℃水浴上加熱溶解后立即加入8~10滴250g/L NaCl溶液，再在沸水浴上加熱蒸干，取下，加1mL HCI，繼續在沸水浴上蒸干。取下加少量水，微熱使鹽類全溶，取下冷至室溫，移入盛有5mL HCI的500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液含100μg/mLAu。

 

    硫代硫酸鈉標準溶液：稱取25. 2g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸后冷卻的蒸餾水中，加0. 1g Na2CO3，用水稀釋至1L（溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL相當于l0mg Au．

 

    分別取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶內，各加入1g無水Na2CO3和l0mL氯仿，用冷卻的新蒸餾水稀釋至10L,搖勻，放置一周后，進行標定：取30μg或100μg Au于50mL瓷坩堝中，加3~5滴250g/L NaCl溶液，加2~3mL王水，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重復兩次。然后用兩種硫代硫酸鈉標準溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液相當Au的質量(1mL分別相當30μg和l00μg),μg/mL。

 

    果殼活性炭紙漿吸附碘量法試樣用于水分解，在稀水介質中用活性炭富集Au，活性炭灰化灼燒后用王水復溶，加HCI蒸干，在乙酸介質中以NH4HF2、EDTA掩蔽少量的Fe、Cu等干擾元素，加入KI將Au3+還原為Au+，同時析出游離I2，以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定。本法適用于一般礦石中ω(Au)/10-6>0.5的測定。

 

    在分析果殼活性炭富集吸附碘量法中，有時化驗品位偏高；是操作有誤還時藥品過期？化驗品位偏高和偏低或者說誤差太大，影響因素較多。譬如化驗方法、人為操作（技術高低、認真程度）、設備精度及穩定性、藥品的質量、環境和溫度等。因此，為了不走彎路，不誤時、誤事，事半功倍，要化驗果殼活性炭就得找具有化驗資質，且比較正規的大單位去做。